[发明专利]盐酸倍他司汀注射液及其生产工艺无效

专利信息
申请号: 201110294984.5 申请日: 2011-09-28
公开(公告)号: CN102366400A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: 朱永杰;白宗锋;陈水库 申请(专利权)人: 河南辅仁怀庆堂制药有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/4402;A61K47/02;A61P9/10;A61P9/12;A61P27/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 454950 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种盐酸倍他司汀注射液及其制备方法。该盐酸倍他司汀注射液是由盐酸倍他司汀、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成;每1000ml所述盐酸倍他司汀注射液中含有5g盐酸倍他司汀、9g氯化钠、1g药用炭,其余都是新鲜注射用水。本发明盐酸倍他司汀注射液的制备方法的特征在于包括如下步骤:a、将氯化钠用注射用水溶解;b、将盐酸倍他司汀加入到步骤a的药液中搅拌溶解后,用2.5mol/L氢氧化钠调节pH值至5.0~5.5,补加注射用水至全量;c、将药用炭加入到步骤b的药液中,搅拌10分钟,静置20分钟,经钛棒过滤器、0.45μm、0.22μm过滤器过滤。d、灌封后的中间产品置于灭菌柜中,用100℃流通蒸汽,灭菌30分钟。本发明提供的盐酸倍他司汀注射液不仅稳定性好,便于贮存、运输和使用,而且临床既可静脉滴注又可肌肉注射。
搜索关键词: 盐酸 注射液 及其 生产工艺
【主权项】:
一种盐酸倍他司汀注射液,其特征在于,该盐酸倍他司汀注射液是由盐酸倍他司汀、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成。
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