[发明专利]一种蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素的制备方法无效
申请号: | 201110263944.4 | 申请日: | 2011-09-08 |
公开(公告)号: | CN102311327A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 刘东锋;郭琴 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C49/743 | 分类号: | C07C49/743;C07C45/80;C07C45/79;C07C69/16;C07C67/58;C07C67/56 |
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地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素的制备方法,采用醇提——两相溶剂体系分配——高速逆流色谱分离纯化——结晶组合工艺,提取制备蓝萼香茶菜中的蓝萼甲素、蓝萼乙素和蓝萼丙素。两相溶剂体系分配先采用乙酸乙酯-水体系分配,上相浓缩后再用石油醚-甲醇体系分配,下相浓缩蒸干得甲醇萃取物。该制备方法通过两次不同溶剂体系分配,除去了部分杂质,高速逆流色谱法分离过程无产品损失,制备周期短,克服了传统硅胶柱分离过程中样品死吸附、工艺繁琐、重现性差的技术缺陷。 | ||
搜索关键词: | 一种 蓝萼甲素 蓝萼乙素 蓝萼丙素 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将蓝萼香茶菜叶粉碎,用乙醇加热回流提取,合并提取液,浓缩得浸膏;(2)将浸膏用乙酸乙酯和水的混合溶液溶解,过滤,乙酸乙酯和水的体积比为10:1,滤液静置分层12‑24h,分液,取上相减压浓缩得乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物用石油醚‑甲醇的混合溶液溶解,过滤,石油醚和甲醇的体积比为1:1,静置分层8‑12h,分液,取下相,减压浓缩蒸干得甲醇萃取物;(3)将甲醇萃取物通过高速逆流色谱仪进一步分离,所用的溶剂体系为正庚烷‑乙酸乙酯‑乙腈‑水,其体积比为(3‑5):(1‑2):(3‑5):(2‑4),置于分液漏斗中摇匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,将上相充满整个色谱柱中,调整主机转速,泵入流动相,待平衡后注入流动相溶解的甲醇萃取物,紫外检测器检测,分别收集蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素流分,减压浓缩得各单体成分粗晶;(4)将蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素粗晶分别用二氯甲烷‑乙酸乙酯结晶,冷冻干燥得到纯度95%以上的蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丙素结晶产品。
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