[发明专利]亚甲蓝光化学灭活HCV病原体效果的检测方法无效
| 申请号： | 201110256249.5 | 申请日： | 2011-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN102965450A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 张博;郑岚;王迅;黄宇闻;莫琴;钱开诚 | 申请（专利权）人： | 上海市血液中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 王敏杰 |
| 地址： | 200051 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于检测评价亚甲蓝光化学法病毒灭活效果的方法，以包膜RNA技术构建的HCV假病毒颗粒为质控品，在相同条件下对质控品和需要进行病毒灭活的血液或血液制品在相同条件下进行亚甲蓝光化学病毒灭活。该方法对人体没有病毒感染风险，可通过假病毒颗粒核酸的损伤程度反映HCV感染性的消失情况。 | ||
| 搜索关键词： | 亚甲蓝 光化学 hcv 病原体 效果 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种亚甲蓝光化学灭活HCV病原体效果的检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤如下：步骤1，RNA包膜技术构建的含HCV病毒RNA的HCV病毒样颗粒作为质控品，所述HCV病毒样颗粒由含有MS2噬菌体的成熟酶蛋白、包膜蛋白的基因编码序列、部分调节元件序列以及HCV病毒RNA 5’非编码序列的重组载体原核表达而成；步骤2，将所述HCV病毒样颗粒浓度稀释，与HCV血浆同时进行亚甲蓝光化学处理，并平行检测其核酸变化；步骤3，判病毒灭活效果，质控品灭活效果即为HCV病毒灭活效果。
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