[发明专利]2-氨基嘧啶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110249706.8 申请日: 2011-08-26
公开(公告)号: CN102952083A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 岑勇 申请(专利权)人: 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
主分类号: C07D239/42 分类号: C07D239/42
代理公司: 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 代理人: 李稚婷
地址: 100871 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种2-氨基嘧啶的制备方法,以廉价的工业N,N-二甲基甲酰胺为起始原料,通过与三氯化磷、乙醛缩二乙醇加成而制得加成醛油;加成醛油和硝酸胍在甲醇钠催化下加压反应制得2-氨基嘧啶。与现有合成工艺相比,该方法原料易得且价格低廉,合成操作简单,反应条件温和,易于控制,反应选择性好,收率较高,适合工业化大生产。
搜索关键词: 氨基 嘧啶 制备 方法
【主权项】:
1.一种2-氨基嘧啶的制备方法,包括以下步骤:1)N,N-二甲基甲酰胺先与三氯化磷反应,然后加入乙醛缩二乙醇CH3CH(OC2H5)2进行加成,制得式IV所示的加成醛油;2)式IV所示的加成醛油与硝酸胍在甲醇钠的催化下,加压反应制得2-氨基嘧啶。
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