[发明专利]2-氨基嘧啶的制备方法有效
申请号: | 201110249706.8 | 申请日: | 2011-08-26 |
公开(公告)号: | CN102952083A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 岑勇 | 申请(专利权)人: | 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种2-氨基嘧啶的制备方法,以廉价的工业N,N-二甲基甲酰胺为起始原料,通过与三氯化磷、乙醛缩二乙醇加成而制得加成醛油;加成醛油和硝酸胍在甲醇钠催化下加压反应制得2-氨基嘧啶。与现有合成工艺相比,该方法原料易得且价格低廉,合成操作简单,反应条件温和,易于控制,反应选择性好,收率较高,适合工业化大生产。 | ||
搜索关键词: | 氨基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2-氨基嘧啶的制备方法,包括以下步骤:1)N,N-二甲基甲酰胺先与三氯化磷反应,然后加入乙醛缩二乙醇CH3CH(OC2H5)2进行加成,制得式IV所示的加成醛油;
2)式IV所示的加成醛油与硝酸胍在甲醇钠的催化下,加压反应制得2-氨基嘧啶。
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