[发明专利]用于制定菌落总数定量曲线的标准样本的制备方法,该定量曲线的制作方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201110243631.2 申请日: 2011-08-24
公开(公告)号: CN102952843A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 薛志清;喻东威;李梅;赵源;刘晓川;刘志楠;杜丽;李海礁;刘卫星 申请(专利权)人: 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;C12R1/01;C12R1/07
代理公司: 北京汉德知识产权代理事务所(普通合伙) 11328 代理人: 庄一方
地址: 011517 内蒙古自*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明涉及用于制定菌落总数定量曲线的标准样本的制备方法,该定量曲线的制作方法及其应用。首先取与待测的液体样本为同种产品的不含菌的样本,并调节pH值,制成无菌样本;再向无菌样本中加入标准菌株,并调节pH值,制得富菌样本,用无菌样本将富菌样本进行十倍递减稀释,制得标准样本。将标准样本进行培养,检测其pH值达到某一阈值时的检出时间。同时用平板法检测标准样本中的菌落总数。根据检出时间和平板法检测结果绘制菌落总数定量曲线。取液体样本并调节pH值,制成待检测液,并用上述方法得到检出时间,再对照菌落总数定量曲线得到液体样本的菌落总数。由于本方法平衡了样本之间的背景值,因此提高了检测的准确性。
搜索关键词: 用于 制定 菌落 总数 定量 曲线 标准 样本 制备 方法 制作方法 及其 应用
【主权项】:
用于制定菌落总数定量曲线的标准样本的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:  取不含菌的样本,调节pH至6.7±0.2,制成无菌样本;  向每毫升所述无菌样本中加入≥104CFU且≤109CFU的活化的标准菌株,并调节pH至6.7±0.2,获得富菌样本;和  将所述富菌样本用所述无菌样本进行十倍递减稀释,待稀释后的所述富菌样本的理论菌浓度值≤200CFU/毫升时,停止所述稀释,制成所述富菌样本的十倍递减系列稀释液,即为标准样本。
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