[发明专利]通过mRNA诱导体细胞为多能干细胞的方法有效
申请号: | 201110243254.2 | 申请日: | 2006-10-16 |
公开(公告)号: | CN102329779A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
发明(设计)人: | 胡继繁;李陶;姜舒;胡祥 | 申请(专利权)人: | 深圳市北科生物科技有限公司;胡继繁 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;A61K35/12;A61K8/98 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人: | 罗志强 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种通过mRNA诱导体细胞为多能干细胞的方法,该方法包括:从小鼠ESC提取mRNA;将所述mRNA包封于至少一种脂质体递送剂中;将体细胞暴露于所述mRNA脂质体;在板或者未涂层培养皿的盖上倒置悬滴培养经暴露的体细胞,持续足以加速细胞聚集的时间;在稀释的琼脂糖凝胶上或者在未涂层的培养皿中混悬培养已聚集的细胞以形成EB;在饲养细胞顶部上或者在涂层板和皿上或者在补充了生长因子的适宜培养基的基质胶上培养EB样细胞;以及选择具有干细胞形态的细胞集落,籍此将所述体细胞去分化为多潜能细胞,用于细胞疗法和化妆品应用。 | ||
搜索关键词: | 通过 mrna 诱导 体细胞 多能 干细胞 方法 | ||
【主权项】:
一种通过mRNA诱导体细胞为多能干细胞的方法,该方法包括:a.从多潜能细胞中提取mRNA;b.将所述mRNA包封于至少一种脂质体递送剂中;c.将体细胞暴露于所述mRNA脂质体;d.在板或者未涂层培养皿的盖上倒置悬滴培养经暴露的体细胞,持续足以加速细胞聚集的时间;e.在稀释的琼脂糖凝胶上或者在未涂层的培养皿中混悬培养已聚集的细胞以形成EB;f.在饲养细胞顶部上或者在涂层板和皿上或者在补充了生长因子的适宜培养基的基质胶上培养EB样细胞;以及g.选择具有干细胞形态的细胞集落,籍此将所述体细胞去分化为多潜能细胞,用于细胞疗法和化妆品应用。
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