[发明专利]一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201110143258.3 | 申请日: | 2011-05-26 |
公开(公告)号: | CN102276607A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 魏春英;王俊虹;刘洁 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;A61P35/00 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 杨耀田 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明提供了一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法。其方法是:先把1,10-邻菲罗啉氧化成1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮,再与对羟基苯甲醛在醋酸铵和冰醋酸条件下形成对羟基苯并咪唑[4,5-f]邻菲罗啉,最后在含有NaH的无水除气DMF中,与2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)哌啶盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)吡咯盐酸盐形成咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物。制备的咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物能在过量双螺旋DNA存在下选择性识别并稳定端粒G-四股螺旋DNA,且能有效地抑制HeLa和HepG2癌细胞的生长繁殖,可用于抗肿瘤药物的制备。 | ||
搜索关键词: | 一种 咪唑 10 邻菲罗啉 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物,其特征在于,结构式为:
其中:R为![]()
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