[发明专利]利用碳青霉烯中间产物改善碳青霉烯抗生素的制程、及从制程中回收碳青霉烯的方法无效
| 申请号： | 201110129296.3 | 申请日： | 2011-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN102250145A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 曾伟宏;张文信;张家茂;叶家玮;郭原良 | 申请（专利权）人： | 展旺生命科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561;C07D477/06;C07D477/20 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 金鲜英;冯云 |
| 地址： | 中国台*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明制备出碳青霉烯中间产物，以供有效生成厄他培南(Ertapenem)、美罗培南(Meropenem)与多尼培南(Doripenem)，并利用有效率方法从结晶母液中进行产物回收。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 青霉 中间 产物 改善 抗生素 制程中 回收 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(Ia)结构式的化合物：![]()
其中，Ar为2，4-二氯苯基(2，4-dichlorophenyl)，P为磷(phosphor)，且P’选自由烃基(alkyl)、2，2，2-三氯乙基(2，2，2，-trichloroethyl)、2-溴乙基(2-bromoethyl)、二苯甲基(benzhydryl)、三苯甲基(trityl)、芳基(aryl)、三甲代甲硅烷基(trimethylsilyl)、三乙代甲硅烷基(triethylsilyl)、4-甲氧基苯甲基(4-methoxybenzyl)、叔丁基(t-butyl)、对硝基苯(p-nitrobenzyl)、氢及它们的类似物所组成的组中。
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