[发明专利]一种腺嘌呤的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110004913.7 申请日: 2011-01-12
公开(公告)号: CN102127081A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 王凯;池汝安;郭嘉;张珩;符兆林;张秀兰;黄婷 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C07D473/34 分类号: C07D473/34
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种制备腺嘌呤的方法,包括有以下步骤:1)将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中,加入过量Fe粉,回流下反应,反应完毕,趁热过滤,水洗涤铁泥,滤液冷却结晶,得到4,6-二氯-5-氨基嘧啶;2)将步骤1)制得的4,6-二氯-5-氨基嘧啶加入到甲酰胺中,加入固体碱,反应,直接加入氨水,继续反应3-12h,反应完毕,减压回收去除甲酰胺,残余物加入水溶解后,加入活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷却结晶,得到目标化合物腺嘌呤。本发明采用“一锅法”的方法,中间体不经分离,减少了反应步骤,简化了操作过程,提高了生产效率,同时,也因过程的简化而减少了设备投入和成本。
搜索关键词: 一种 嘌呤 制备 方法
【主权项】:
一种腺嘌呤的制备方法,包括有以下步骤:1)4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶的制备:将4,6‑二氯‑5‑硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中,加入过量Fe粉,回流下反应,反应完毕,趁热过滤,水洗涤铁泥,滤液冷却结晶,得到4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶;2)腺嘌呤的制备:将步骤1)制得的4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶加入到甲酰胺中,加入固体碱,在50‑120℃下反应2‑10h后,直接加入氨水,继续反应3‑12h,反应完毕,减压回收去除甲酰胺,残余物加入水溶解后,加入活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷却结晶,得到目标化合物腺嘌呤。
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