[发明专利]速效胰岛素制剂无效

专利信息
申请号: 201080014002.6 申请日: 2010-03-29
公开(公告)号: CN102369019A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: G·索拉;O·索拉;R·索拉 申请(专利权)人: 阿道恰公司
主分类号: A61K38/28 分类号: A61K38/28;A61K47/48;A61P5/50;A61K47/36
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及胰岛素与包含羧基官能团的多糖之间的复合物,所述多糖选自通过至少一个标注为Phe的苯丙氨酸衍生物进行官能化的多糖,所述苯丙氨酸衍生物选自苯丙氨酸及其碱金属阳离子盐、苯丙氨醇、苯丙氨酰胺、乙基苄基胺,或者选自苯丙氨酸的酯,并且所述胰岛素要么为人胰岛素,要么为胰岛素类似物。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的复合物的药物组合物,尤其是以可注射溶液形式的药物组合物。
搜索关键词: 速效 胰岛素 制剂
【主权项】:
胰岛素与包含羧基官能团的多糖之间的复合物,所述多糖选自通过至少一个标注为Phe的苯丙氨酸衍生物进行官能化的多糖:‑所述苯丙氨酸衍生物通过与酸官能团的偶联而嫁接或连接至所述多糖,所述酸官能团为由连接臂R所携带的酸官能团,所述连接臂R通过官能团F而与该多糖相连接,所述官能团F由于连接臂R与该多糖的‑OH官能团之间的偶联而产生,‑F为酯官能团、硫酯官能团、碳酸酯官能团、氨基甲酸酯官能团或醚官能团,‑R为包含1‑18个碳的链,其任选地是支化的和/或不饱和的,包含一个或多个杂原子,例如O、N或/和S,并且具有至少一个羧基官能团,‑Phe为L‑或D‑苯丙氨酸衍生物的残基,其从该苯丙氨酸的胺和由基团R所携带的至少一个酸和/或由包含羧基官能团的该多糖所携带的酸之间的偶联而产生。
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