[发明专利]一种基于体积排阻色谱/质谱法的动态组合化学方法有效
| 申请号： | 201010609626.4 | 申请日： | 2010-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN102162808A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 郭凯 | 申请（专利权）人： | 郭凯 |
| 主分类号： | G01N30/06 | 分类号： | G01N30/06;G01N27/62;C12Q1/34 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 韩朝晖 |
| 地址： | 210009 江苏省南京市鼓*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种基于体积排阻色谱/质谱法的动态组合化学方法，其特征在于在完成DCL的合成后，利用体积排阻色谱柱将靶点蛋白以及靶点蛋白－活性分子的复合物从DCL中分离出来；然后使靶点蛋白失活，释放出靶点蛋白筛选出来的活性分子；最后利用质谱表征活性分子的结构。本发明方法将靶点蛋白－活性分子从DCL分离后直接采用质谱法确定少量活性分子的结构，DCL库的容量和多样性可以大大提高；且不需要再进行任何单体合成或者库解缠绕，大大简化了动态组合化学的操作流程。本发明方法在动态组合化学中，尤其是动态组合化学应用于药物研发中具有广泛的适用性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 体积 色谱 质谱法 动态 组合 化学 方法 | ||
【主权项】：
一种基于体积排阻色谱/质谱法的动态组合化学方法，其特征在于在完成DCL的合成后，利用体积排阻色谱柱将靶点蛋白以及靶点蛋白－活性分子的复合物从DCL中分离出来；然后使靶点蛋白失活，释放出靶点蛋白筛选出来的活性分子；最后利用质谱表征活性分子的结构。
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