[发明专利]文心兰离体叶片诱导体胚的方法无效

专利信息
申请号: 201010503411.4 申请日: 2010-10-12
公开(公告)号: CN101940162A 公开(公告)日: 2011-01-12
发明(设计)人: 卓仁英;蒋晶;乔桂荣;刘明英;李海营;邱文敏;谢丽华 申请(专利权)人: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所;蒋晶
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 311400 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了从文心兰离体叶片诱导体胚并最终获得再生植株的方法,属于生物技术和现代农业技术领域。本发明以文心兰(Oncidiumflexuosum)“百万金币”无菌苗叶片为外植体,培养基为添加TDZ、6-苄基腺嘌呤和细胞激动素的改良1/2MS培养基,24-26℃暗培养50-60天,90%以上的叶片能诱导生成体胚,体胚发生的位置在叶尖、叶切口、叶面和叶缘,这些体胚均能进一步发育成类原球茎(PLBs),最终获得正常的再生植株。采用本发明建立的文心兰离体叶片-体胚-植株再生体系,为文心兰育种提供了大量源于叶片的胚性单细胞,这些能形成体胚-类原球茎并可获得再生植株的胚性单细胞是转基因育种工程的最佳受体细胞。
搜索关键词: 文心兰离体 叶片 诱导 方法
【主权项】:
一种从文心兰离体叶片高效诱导体胚的方法,其特征在于以取自文心兰(Oncidium flexuosum)“百万金币”无菌幼苗的离体叶片为外植体,培养基为添加TDZ(噻苯隆,thidiazuron)、6‑苄基腺嘌呤和细胞激动素的改良1/2MS培养基,20‑28℃暗培养50‑60天,绝大部分叶片可诱导生成体胚,继续培养可形成类原球茎,并最终获得正常的再生植株。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国林业科学研究院亚热带林业研究所;蒋晶,未经中国林业科学研究院亚热带林业研究所;蒋晶许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010503411.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top