[发明专利]一种d-生物素的制备方法有效
| 申请号： | 201010301400.8 | 申请日： | 2010-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN102250113A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 车来滨;钱洪胜;姜延平;贾慧明;邱贵生 | 申请（专利权）人： | 浙江新和成股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 33206 | 代理人： | 张建青 |
| 地址： | 312500 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种d-生物素的制备方法。现有的d-生物素可以从双苄生物素脱苄基反应得到，也可以从双苄生物素二酯经过脱苄基、脱羧基反应得到，但二种途径得到的d-生物素的收率均不理想。本发明提供了一种d-生物素的制备方法，其步骤如下：1)以锍鎓卤化物为原料，其与2，2-二氰基乙酸乙酯缩合得到双苄生物素二氰基乙酯，所述的双苄生物素二氰基乙酯进行脱苄、水解、脱羧、开环反应；2)将上步所得的产物先分离出未开环的d-生物素，分离出未开环d-生物素后的开环物再用三光气环合得到d-生物素。本发明以2，2-二氰基乙酸乙酯为原料，所得的双苄生物素二氰基乙酯不产生双苄生物素二聚体，反应收率高，从而提高了d-生物素的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物素 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种d 生物素的制备方法，其步骤如下：1)以(3aR，8aS，8bS) 1，3 二苄基 2 氧代 十氢咪唑并[4，5 c]噻吩并[1，2 a]锍鎓卤化物为原料，其与2，2 二氰基乙酸乙酯缩合得到双苄生物素二氰基乙酯，所述的双苄生物素二氰基乙酯进行脱苄、水解、脱羧和开环反应；2)将上步所得的产物先分离出未开环的d 生物素，分离出未开环d 生物素后的开环物再用三光气环合得到d 生物素。
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