[发明专利]2、8位酰基取代喹啉的制备方法无效
申请号: | 201010301270.8 | 申请日: | 2010-02-05 |
公开(公告)号: | CN101823996A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 郭鹏;亢兴龙;周家焱;刘乾英 | 申请(专利权)人: | 爱斯特(成都)生物制药有限公司 |
主分类号: | C07D215/14 | 分类号: | C07D215/14 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 武森涛 |
地址: | 611137 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于有机合成技术领域,特别涉及2、8位酰基取代喹啉的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供式I所示喹啉衍生物的制备方法,该制备方法具体为式II所示喹啉类化合物和二氧化硒于二氧六环中反应。该方法操作简便,而且合成出的有机化合物在人类生活中的各个领域有着广泛的用途。 | ||
搜索关键词: | 位酰基 取代 喹啉 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式I所示喹啉衍生物的制备方法,它是由式II所示喹啉类化合物和二氧化硒于二氧六环中反应得到:
R1、R2为H、-CmH(2m-1)、-CmH2mC6H5、-CmH2mC6H5-n(R8)n或
R3~R7为-H、-OH、-F、-Cl、-Br、-CmH(2m-1)、-CmH(2m-1)、-OCmH(2m-1)、-OCmH2m、-OC6H5、-CmH2mC6H5、-CmH2mC6H5-n(R8)n、-OCmH2mC6H5、-OCmH2mC6H5-n(R8)n或-COR8;R8为-H、-OH、-CmH(2m-1)、-OCmH(2m-1)、-OC6H5、-CmH2mC6H5或-OCmH2mC6H5;其中,m=1~8、n=1~5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱斯特(成都)生物制药有限公司,未经爱斯特(成都)生物制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010301270.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种雷尼酸锶的合成方法
- 下一篇:一种鲁棒的地震信号瞬时频率的估计方法