[发明专利]氘代药物的制备方法和应用无效
| 申请号： | 201010284996.5 | 申请日： | 2010-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN102020522A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 陈松源 |
| 主分类号： | C07B59/00 | 分类号： | C07B59/00;C07D213/86;C07D417/12;A61K31/4409;A61P31/06;A61K31/4439;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510630 广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 碳氢结构(C:H)是药物化学结构中最基本的结构之一，形成的碳-氢键是最基本的化学键。本发明公开了一种可改变药物化合物结构中化学键和氢键键能的氘代药物制备方法和应用，使用氢的同位核素氘原子(D)取代药物化合物结构中氢原子(H)，改变了被取代药物化学分子结构、键能，形成一类新型氘代药物。氘代药物可用于药代动力学研究；亦具有明显增强药物预防或治疗疾病的功能；减少药物毒付作用。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种用于药物化合物的化学结构中氢原子(H)被稳定同位素氘原子(D，亦称2H)取代的制备方法，其特征在于包括：(1)所述的D来源于重水(D2O)、氘气(D2)、氘代乙醇、氘代甲醇，浓度：1‑99.6％；(2)单一药物化合物；(3)钯碳、铂碳、钌碳催化剂；含量5‑10％；(4)微波化学反应器；(5)液相柱色谱分离系统。
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