[发明专利]高长径比碳酸钙晶须的制备方法无效
申请号: | 201010280862.6 | 申请日: | 2010-09-08 |
公开(公告)号: | CN101935865A | 公开(公告)日: | 2011-01-05 |
发明(设计)人: | 乃学瑛;余德成;李武;叶其详;魏明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所;成都市蜀阳硼业化工有限公司 |
主分类号: | C30B7/14 | 分类号: | C30B7/14;C30B29/22;C30B29/62;C01F11/18 |
代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人: | 李艳华 |
地址: | 810008*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | 本发明涉及一种高长径比碳酸钙晶须的制备方法,该方法采用生石灰为原料,水氯镁石为晶型控制剂,通过二氧化碳的碳酸化反应制备碳酸钙晶须,然后循环利用母液制备碳酸钙晶须,从而完成多级生长高长径比的碳酸钙晶须产品。本发明反应原料简单且廉价易得,通过多级生长晶须来增加晶须长径比,不但增大了晶须产量,降低了成本,而且也可以实现规模化工业生产。 | ||
搜索关键词: | 长径 碳酸钙 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种高长径比碳酸钙晶须的制备方法,包括以下步骤:(1)用水氯镁石配制的氯化镁溶液过滤后,搅拌加入已消化除砂的石灰料浆,使配好的反应溶液中氯化镁溶液的质量浓度为3.8~6.7%,石灰料浆的质量浓度为0.7~2.4%,并在70~90℃温度下反应0.5~1.0h;然后每方料浆以0.8~2.0m3/h的流速通入CO2,当反应溶液的pH值为7时,停止CO2的通入,得到第一阶段的碳酸钙晶须和母液A;(2)在所述第一阶段的碳酸钙晶须和母液A中搅拌加入已消化除砂的石灰料浆,使配好的反应溶液中氯化镁溶液的质量浓度为3.8~6.7%,石灰料浆的质量浓度为0.6~2.3%,并在70~90℃温度下反应0.5~1.0h;然后每方料浆以0.8~2.0m3/h的流速通入CO2,当反应溶液的pH值为7时,停止CO2的通入,得到第二阶段的碳酸钙晶须和母液B;(3)将所述第二阶段的碳酸钙晶须和母液B经离心过滤后,分别得到氯化镁溶液、碳酸钙晶须滤饼;收集所述母液B储存备用;所述碳酸钙晶须滤饼在90~105℃下干燥4~8小时,即可得到碳酸钙晶须产品。
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