[发明专利]环庚三烯的合成方法无效
申请号: | 201010198839.2 | 申请日: | 2010-06-08 |
公开(公告)号: | CN101857521A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
发明(设计)人: | 张华星;骆成才;杨志杰;赵文娜 | 申请(专利权)人: | 浙江大学宁波理工学院 |
主分类号: | C07C13/24 | 分类号: | C07C13/24;C07C1/26 |
代理公司: | 宁波市鄞州甬致专利代理事务所 33228 | 代理人: | 代忠炯 |
地址: | 315100 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开一种环庚三烯的合成方法,制备步骤为:在反应容器中加入7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷、有机溶剂和铜盐催化剂,在110~180℃温度下反应2~10小时;然后将反应混合物冷却到常温,向反应混合物中加入能与产生的环庚三烯形成共沸物的共沸剂,然后在常压下蒸馏出环庚三烯与共沸剂所形成的共沸物,然后向共沸物中加水,再加入乙醚萃取,萃取所得的乙醚层进行干燥,然后减压蒸去乙醚,得到环庚三烯。本发明环庚三烯的合成方法具有反应条件温和,反应路线短,反应周期短,后处理简单,产物收率高,不使用重氮甲烷等毒性大的原料,且更加安全、环保,适应于工业化生产的优点。 | ||
搜索关键词: | 环庚三烯 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种环庚三烯的合成方法,其特征在于:制备步骤为:(1)在反应容器中加入7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷、有机溶剂和铜盐催化剂,在110~180℃温度下搅拌反应2~10小时;(2)将步骤(1)反应完成后的反应混合物冷却到常温,然后向反应混合物中加入能与步骤(1)反应产生的环庚三烯形成共沸物的共沸剂,然后在常压下蒸馏出上述共沸物形成的馏分,然后向所得的馏分中加水,再加入乙醚,进行萃取,将萃取所得的乙醚层进行干燥,然后减压蒸去乙醚,得到环庚三烯。
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