[发明专利]γ-崖柏素的制备方法有效
| 申请号： | 201010167897.9 | 申请日： | 2010-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN101863751A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 富山刚;富山泰;横田昌幸 | 申请（专利权）人： | 寿制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C49/717 | 分类号： | C07C49/717;C07C45/67;C07C45/65 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 吴娟;李炳爱 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。 | ||
| 搜索关键词： | 崖柏素 制备 方法 | ||
【主权项】：
包含下述(1)～(3)工序的γ-崖柏素的制备方法：(1)第1工序，在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序，使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，(3)第3工序，在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。
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