[发明专利]一种胺类阳离子捕收剂的浓度测定的改进方法

摘要

本发明公开了一种胺类阳离子捕收剂浓度测定的改进方法，具体是：通过振荡容器和动力振荡设备的配合使用来进行溴酚蓝与胺类阳离子捕收剂的络合反应和反应后有色络合物的氯仿萃取，然后利用分光光度法来测定其浓度；其步骤包括试剂配制、胺类阳离子捕收剂的络合反应和萃取过程、吸光度的测定和结果分析。本发明采用常见和价廉易得的仪器，并且具有操作简单、方便、快捷，便于推广，以及分析方法准确、稳定等优点。

主权项

一种胺类阳离子捕收剂的浓度测定的改进方法，其特征是通过振荡容器和动力振荡设备的配合使用来进行溴酚蓝与胺类阳离子捕收剂的络合反应和反应后有色络合物的氯仿萃取，然后利用分光光度法来测定其浓度，具体是采用包括以下步骤的方法：(1)试剂配制：按测定要求配制浓度为1～3mol/L的硫酸，浓度为0.1～0.3mol/L的KCl溶液，浓度为0.1～0.3mol/L的HCl溶液，浓度为0.01～0.03mol/L的NaOH溶液，以及胺类阳离子捕收剂、显色剂和缓冲溶液，其中：胺类阳离子捕收剂配制：按质量配比0.1∶100～200将胺类阳离子捕收剂置于蒸馏水中，滴加浓盐酸溶解，然后用蒸馏水稀释，得到质量浓度为8～12mg/L的胺类阳离子捕收剂药剂，其为胺类阳离子捕收剂标准溶液，该溶液为浮选药剂，显色剂配制：取溴酚蓝加入少量蒸馏水中，加入NaOH溶液溶解，然后加蒸馏水至质量浓度为0.05％的溴酚蓝显色剂，溴酚蓝为分析纯，缓冲溶液配制：按体积配比1.5～2.5∶1取KCl溶液和HCl溶液，用蒸馏水稀释至pH＝1.6，得到缓冲溶液；(2)胺类阳离子捕收剂的络合反应和萃取过程：取多个振荡容器，在各振荡容器中加入同一捕收剂和蒸馏水并摇匀，以此来调整其浓度，使其浓度呈梯度变化；然后向各振荡容器中加1滴硫酸，加缓冲溶液各10mL，摇匀，再加溴酚蓝指示剂各1mL，将上述振荡容器置于动力振荡设备中振荡1～10min，放置5min；再加入氯仿各10mL，置于动力振荡设备中振荡1～10min，然后进行离心，使其分层，得到两相液体；(3)吸光度的测定：取多个干燥洁净的分液漏斗和干燥洁净的玻璃比色皿，分别将振荡容器的两相液体加入至各分液漏斗中，用氯仿作为参比，在可见光谱扫描所测最大吸收波长(400～420nm)处测量其吸光度；(4)结果分析：以胺类阳离子捕收剂的浓度为横坐标，以其对应的吸光度为纵坐标，绘制胺类阳离子捕收剂浓度与吸光度的标准曲线，通过标准曲线来计算水样中胺类阳离子捕收剂的浓度。