[发明专利]用SARMS治疗良性前列腺增生无效
申请号: | 200910161900.3 | 申请日: | 2003-02-06 |
公开(公告)号: | CN101732298A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒;詹姆斯·T.·多尔顿;钟奇元;高文清 | 申请(专利权)人: | GTX公司 |
主分类号: | A61K31/167 | 分类号: | A61K31/167;A61K31/277;A61P13/08 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了选择性雄激素受体调节剂化合物(SARM)和/或它的类似物、衍生物、异构体、代谢物、药学上可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物或它们中的任意组合在制备用于治疗、预防、压制、抑制或减少良性前列腺增生发生的药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | sarms 治疗 良性 前列腺 增生 | ||
【主权项】:
1.选择性雄激素受体调节剂化合物在制备用于预防、压制、抑制或减少良性前列腺增生发生的药物中的应用,其中所述选择性雄激素受体调节剂化合物由结构式I代表:
其中G是O或S;X是O;T是OH,OR,-NHCOCH3或NHCORZ是NO2,CN,COOH,COR,NHCOR或CONHR;Y是CF3,F,I,Br,Cl,CN,C(R)3或Sn(R)3;Q是烷基,卤素,CF3,CN,C(R)3,Sn(R)3,N(R)2,NHCOCH3,NHCOCF3,NHCOR,NHCONHR,NHCOOR,OCONHR,CONHR,NHCSCH3,NHCSCF3,NHCSR,NHSO2CH3,NHSO2R,OR,COR,OCOR,OSO2R,SO2R,SR;或Q与其结合的苯环一起为结构A、B或C代表的稠合环系统:
R是(C1-6)烷基,芳基,卤素,链烯基或OH;和R1是CH3,CH2F,CHF2,CF3,CH2CH3或CF2CF3。
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