[发明专利]4-氨基-6-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物无效
申请号: | 200910137877.4 | 申请日: | 2002-08-06 |
公开(公告)号: | CN101560214A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | G·博尔德;H-G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;P·特拉克斯勒 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61K31/5377;A61P43/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及4-氨基-6-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。本发明还涉及式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物(式I中的符号和取代基如说明书中定义)、它们的制备方法、含有此类衍生物的药用组合物及此类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物联合在制备用于治疗特别是增生性疾病(如肿瘤)的药物组合物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 氨基 苯基 吡咯 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其盐
其中R1和R2分别彼此独立,为氢、未取代或取代的烷基或环烷基、通过一个环碳原子连接的杂环基团,或者为式R4-Y-(C=Z)-的基团,其中R4为未取代的、一或二取代的氨基或杂环基团,Y或者不存在或者为低级烷基,且Z为氧、硫或亚氨基,前提是R1和R2不全为氢;或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成杂环基团;R3为杂环基团,或者为未取代或取代的芳族基团;G为C1-C7-亚烷基、-C(=O)-或C1-C6-亚烷基-C(=O)-,其中羰基基团与NR1R2部分相连;Q为-NH-或-O-,前提是:如果G为-C(=O)-或C1-C6-亚烷基-C(=O)-,则Q为-O-;且X或者不存在或者为C1-C7-亚烷基,前提是:如果X不存在,则杂环基团R3通过一个环碳原子连接。
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