[发明专利]一种铌酸钠钾纳米粉体的化学合成方法无效
申请号: | 200910114019.8 | 申请日: | 2009-04-27 |
公开(公告)号: | CN101538067A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 刘来君;方亮;胡长征 | 申请(专利权)人: | 桂林工学院 |
主分类号: | C01G33/00 | 分类号: | C01G33/00;C04B35/495;C04B35/626 |
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地址: | 541004广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种铌酸钠钾纳米粉体的化学合成方法。将乙醇钠(NaOCH2CH3)、乙醇钾(KOCH2CH3)、乙醇铌(Nb[OCH2CH3]5),按化学计量比为Na0.5K0.5NbO3配料;在微乳液中水解,经过热处理,最终制备颗粒尺寸小于20纳米铌酸钠钾纳米粉体。本发明方法制备的铌酸钠钾纳米粉体,颗粒细小,粒度分布均匀,可满足不同电子陶瓷领域的需求;本发明方法简单,节能减排,成本较低,适合批量生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 铌酸钠钾 纳米 化学合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种铌酸钠钾纳米粉体的化学合成方法,其特征在于具体步骤为:(1)将乙醇钠、乙醇钾、乙醇铌,按化学计量比为Na0.5K0.5NbO3配料,溶于无水乙醇中;(2)将质量百分比为10~20%的烷基酚聚氧乙烯醚,质量百分比为4~12%的正丁醇,质量百分比为60~90%的环己烷以及质量百分比为5~15%的纯净水配制成水/油型微乳液体系,温度保持在20~30℃;(3)将步骤(1)制得的溶液以2~6滴/分钟缓慢滴加到步骤(2)的微乳液中,边滴加边搅拌,搅拌速度为40~120转/分钟,滴加完毕以后再搅拌1~3小时,然后静置4~10小时;洗涤沉淀的粉体,并在在200~600℃温度下热处理1~3小时;(4)使用X射线衍射仪检测步骤(3)所得粉体的物相、晶体结构,计算晶粒尺寸;(5)使用激光粒度分析仪和透射电镜来检测步骤(3)所得粉体的颗粒尺寸。
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