[发明专利]头孢类抗生素酸式复盐及制备方法

摘要

本发明提供头孢类抗生素酸式复盐及制备方法。通过将头孢类抗生素与酸在极性溶剂中混合后，制成头孢类抗生素酸式盐，再加入盐反应，浓缩后加弱极性溶剂析晶，过滤，干燥，即得头孢类抗生素酸式复盐。本发明方法制备的头孢类抗生素酸式复盐具有纯度高、稳定性好、不易产生聚合物的优点，同时还具有溶解度大、生物利用度高，增加了吸收，提高了药效等特点。本发明制备方法合理，工艺简单，水溶液好，可制成成注射剂，增加临床应用范围；本发明提供头孢类抗生素酸式复盐结构通式(Ⅰ)。

主权项

1.一种头孢类抗生素酸式复盐，具有以下结构通式：其中：[A-NH₃]⁺中的A-NH₂为含有-NH₂的头孢类抗生素，所述头孢类抗生素选用头孢他美酯、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢卡品酯、头孢布烯、头孢托罗、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克罗、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢他美舒巴坦酯、头孢呋辛舒巴坦酯、头孢拉定舒巴坦酯、头孢氨苄舒巴坦酯、头孢羟氨苄舒巴坦酯或头孢克罗舒巴坦酯中的一种；M为Na⁺(钠离子)，K⁺(钾离子)，NH4⁺(铵离子)，Cs⁺(铯离子)中的一种；Y为S04^2-(硫酸根)，HPO4^2-(磷酸一氢根)中的一种。