[发明专利]利用百合鳞片切片快速诱导小鳞茎的方法无效
申请号: | 200910094350.8 | 申请日: | 2009-04-15 |
公开(公告)号: | CN101554138A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | 吴丽芳;崔光芬;张艺萍;吴学尉;康超勇;汪国仙;王继华;和葵 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院花卉研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐玲菊 |
地址: | 650205云南省昆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明提供一种利用百合鳞片切片快速诱导小鳞茎的方法,包括种球低温打破休眠处理,鳞片消毒处理,其特征在于消毒鳞片经过下列处理:鳞片预培养、鳞片切片、小鳞茎的诱导培养、小鳞茎的培养、小鳞茎出瓶前的处理和定植。本发明每个鳞片可产生20~30个小鳞茎,每个种球可产生的小鳞茎在300个以上,不仅能快速高效、高产生产小籽球,而且是直接形成单个小鳞茎,不会产生从不定丛芽诱导小籽球的多蕊问题,本发明直接诱导培养即可形成小鳞茎,减少了现有技术组培中产生的愈伤组织和不定丛芽还要经过至少2次继代转接才能形成小鳞茎的过程及时间,同时也避免了从愈伤组织诱导小鳞茎会发生的变异。本发明的小鳞茎诱导和培养均在黑暗条件下进行,可以有效的节约能源。 | ||
搜索关键词: | 利用 百合 鳞片 切片 快速 诱导 鳞茎 方法 | ||
【主权项】:
1、一种利用百合鳞片切片快速诱导小鳞茎的方法,包括种球低温打破休眠处理,鳞片消毒处理,其特征在于消毒鳞片经过下列步骤处理:A、将经过消毒处理的鳞片接种到MS基本培养基中,在温度为25-28℃,光照强度为1500~2000LX的条件下预培养8~10天;B、将经过A步骤预培养的鳞片,自基部往上切成0.2~0.3cm的片段后,接种到下列诱导培养基中:MS+0.5~1.0mg/L的IBA+6~6.5g/L的琼脂+50~80g/L的糖,PH值为5.8~6.0;在温度为23~25℃且黑暗的条件下,诱导培养至切片长出3~5个小鳞茎;C、将切片上诱导培养出的小鳞茎分割下来,接种在下列培养基中:MS+0.5~1.0mg/L的IBA+60~90g/L的糖+6~6.5g/L的琼脂,PH值5.5~6.0;在温度为23~25℃且黑暗的条件下培养60~90天,使小鳞茎的周径达到3.0cm以上;D、取出C步骤培养所得小鳞茎,洗去培养基,经消毒处理后,包埋于泥炭基质中,于3-5℃的低温环境中培养30天以上,即可下地种植,种植后的发芽率达95%以上。
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