[发明专利]一种用ACCα基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法

摘要

本发明提供了一种用ACCα基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法。根据鸡ACCα基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，并利用限制性内切酶Mwo I消化扩增的PCR产物。7周龄实验结果表明具有AA基因型个体的腹脂重和腹脂率分别比GG基因型个体腹脂重和腹脂率高6.03克和0.25％。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行快速检测。利用本发明的分子标记方法对鸡腹脂性状进行选择，不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时也为鸡的腹脂性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，从而可以加速低脂肉鸡的育种进程。

主权项

1、一种用ACCα基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法，其特征在于：(1)根据鸡ACCα基因序列设计一对引物，其中下游引物3’端最后一个碱基G为人为设计碱基，不与基因组序列配对：G2292AF：5’-TAG GTG GAT GGT TGG GCT TGA-3’G2292AR：5’-CCC CAT CCT CCA CCA CAT G-3’；(2)利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；(3)利用限制性内切酶消化扩增的PCR产物；(4)使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出ACCα基因外显子19中1个G→A的单碱基突异位点；(5)当鸡ACCα基因外显子19中多态性位点为碱基G时，会产生限制性内切酶Mwo I的酶切位点GCTTATC/CAGC，Mwo I消化PCR产物后会产生2个片段165bp、21bp，将其命名为GG基因型；该位点为碱基A时GCTTATCCAAC，则不存在Mwo I酶切位点，MwoI消化PCR产物后产生1个片段186bp，将其命名为AA基因型；该位点为G/A杂合时，MwoI消化PCR产物后会产生3个片段186bp、165bp、21bp，将其命名为AG基因型。