[发明专利]相转移催化剂制备含氟环氧树脂的方法

摘要

本发明涉及一种含氟环氧树脂的制备方法。一种相转移催化剂制备含氟环氧树脂的方法，其特征在于它包括如下步骤进行：1)醚化反应：按含氟单体与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶1～10，按相转移催化剂的加入量为含氟单体摩尔的0.5～2％，选取原料；将含氟单体、环氧氯丙烷、相转移催化剂和水加入到反应容器中，于65～80℃温度范围内反应0.5～3小时，得到醚化反应液；2)闭环反应：滴加碱液总量50～80％的碱液，于65～80℃温度范围内反应1～5小时；减压蒸馏未反应的环氧氯丙烷，冷却至65℃以下，加入有机溶剂，再滴加剩余的碱液，回流1～3小时；3)纯化得到含氟环氧树脂。本发明制备的含氟环氧树脂环氧值(eq/100g)范围为0.09～0.57，该方法减少了环氧氯丙烷单耗，且具有溶剂排放少、得率高、能耗少、参数稳定等优点。

主权项

1.一种相转移催化剂制备含氟环氧树脂的方法，其特征在于它包括如下步骤进行：1)醚化反应：按含氟单体与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶1～10，选取含氟单体和环氧氯丙烷；按相转移催化剂的加入量为含氟单体摩尔的0.5～2％，选取相转移催化剂；将含氟单体、环氧氯丙烷、相转移催化剂和水加入到反应容器中，于65～80℃温度范围内反应0.5～3小时，得到醚化反应液；2)闭环反应：按含氟单体与碱液中的碱的摩尔比为1∶4～6，选取质量分数为5～20％的碱液；按含氟单体与有机溶剂的摩尔比为1∶1～6，选取有机溶剂；向步骤1)得到的醚化反应液中滴加碱液总量50～80％的碱液，于65～80℃温度范围内反应1～5小时；减压蒸馏未反应的环氧氯丙烷，冷却至65℃以下，加入有机溶剂，再滴加剩余的碱液，回流1～3小时，得含氟环氧树脂粗产物；3)纯化：对含氟环氧树脂粗产物用热水洗涤，分出水层，减压蒸馏除去有机溶剂，得到含氟环氧树脂。