[发明专利]一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法无效
| 申请号： | 200910042411.6 | 申请日： | 2009-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN101768635A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 朱敏;胡维新;周钢;黄河 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中南大学专利中心 43200 | 代理人： | 胡奕 |
| 地址： | 410083*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法，特异性ARMS引物设计时，上游引物或下游引物在3’末端倒数3-4位增加设置两个连续的碱基错配，错配方式为A-T或G-C的互换；ARMS-PCR扩增时增加模板mtDNA为常规用量的2～10倍。本发明通过改进ARMS-PCR，使其适用于mtDNA突变或mtSNPs等位基因分型检测。与现有mtDNA多态性或基因变异检测技术相比，本发明的方法不仅结果高度可靠，而且操作简便易行，并极大地加速了分析过程、降低了费用并减少了工作量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 mtdna 等位基因 突变 检测 arms pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法，依次包括ARMS引物设计、ARMS-PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳、根据阳性反应确定基因型的步骤，其特征在于：所述特异性ARMS适配引物设计步骤中，引物3’末端终止在待诊位点，在上游或下游ARMS引物3’倒数3-4位增加设置两个连续的碱基错配，错配方式为A-T或G-C的互换；所述ARMS-PCR扩增时增加模板mtDNA为常规用量的2～10倍。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学，未经中南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910042411.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种超疏水棉织物及其制备方法
- 下一篇：数据存储系统及方法
