[发明专利]一种人外周血RORγt转录本荧光定量PCR检测方法无效
| 申请号： | 200910030211.9 | 申请日： | 2009-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN101580874A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 王胜军;王海生;彭素芳;陈建国;吴朝阳;史烨;杨先知;许化溪 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 212013*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种人外周血RORγt转录本荧光定量PCR检测方法。其特征在于，首先设计特异性荧光定量引物，然后建立实时定量PCR反应体系和反应程序，制备含有目的片断RORγt的质粒作为标准质粒绘制标准曲线，最后待测样品与标准质粒同时扩增，根据标准曲线确定样品目的基因的拷贝数。本发明由于利用了荧光定量PCR具有灵敏度高，特性强，无污染且实时、准确、快速的特点，从而填补了该基因在检测方法方面的空白，为研究TH17细胞分化提供了一个实用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 人外周血 ror 转录 荧光 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种人外周血RORγt转录本荧光定量PCR检测方法，其特征在于，首先设计特异性荧光定量引物，然后建立实时定量PCR反应体系和反应程序，制备含有目的片断RORγt的质粒作为标准质粒绘制标准曲线，最后待测样品与标准质粒同时扩增，根据标准曲线确定样品目的基因的拷贝数。
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