[发明专利]一种诱导锁阳肉质茎愈伤组织的方法及其专用培养基无效

专利信息
申请号: 200810240383.4 申请日: 2008-12-18
公开(公告)号: CN101429491A 公开(公告)日: 2009-05-13
发明(设计)人: 陈贵林;岳鑫;任良玉;马丽杰;邢菊展 申请(专利权)人: 内蒙古大学
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关 畅;任凤华
地址: 010021内蒙古*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明公开了一种诱导锁阳肉质茎愈伤组织的方法及其专用培养基。本发明所提供的诱导锁阳肉质茎愈伤组织的方法,是将锁阳肉质茎的维管组织接种于诱导锁阳肉质茎愈伤组织的培养基中,15-25℃的培养温度下黑暗培养45天-55天,得到愈伤组织。采用本发明的培养基及其诱导愈伤组织的方法,可以克服锁阳肉质茎生长对寄主的依赖性,从而达到提高锁阳肉质茎愈伤组织发生率的目的,且愈伤组织长势好,诱导率最高可达67%。本发明方法为利用组织培养方法生产锁阳的替代品奠定基础,使其在可控条件下大量分裂增殖,积累锁阳的药用成分,这将为锁阳野生资源保护与资源开发提供有效途径。
搜索关键词: 一种 诱导 锁阳 肉质 茎愈伤 组织 方法 及其 专用 培养基
【主权项】:
1、诱导锁阳肉质茎愈伤组织用培养基,是在由MS基本培养基的大量元素、MS基本培养基的微量元素、MS基本培养基的铁盐、MS基本培养基的有机物和蔗糖组成的培养基中添加6-BA和NAA或添加6-BA和2,4-D得到的固体培养基;所述培养基中添加6-BA和NAA,所述培养基中6-BA的浓度为0.5—3.0mg/L,所述培养基中NAA的浓度为0.5—3.0mg/L;所述培养基中添加6-BA和2,4-D,所述培养基中6-BA的浓度为0.5—3.0mg/L,所述培养基中2,4-D的浓度为1.0—5.0mg/L;所述培养基中蔗糖的浓度为20—40g/L。
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