[发明专利]抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统无效
| 申请号： | 200810147121.3 | 申请日： | 2008-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN101461946A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | 刘湖 | 申请（专利权）人： | 刘湖 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统，及其在制药中的应用。树状多肽大分子可以由单一或不同的天然氨基酸经过固相、液相或固-液结合方法合成得到，可用于制备装载抗恶性肿瘤治疗药物的载体释放系统。树状多肽大分子载体药物系统可以是抗肿瘤活性小分子药物包封于树状多肽大分子聚合物中，也可以是抗肿瘤活性药物小分子与抗肿瘤的树状多肽大分子表面的官能基团结合形成共价键载体药物系统。树状多肽大分子药物载体系统可以相应的抑制恶性肿瘤生长，通过静脉、口服、皮下、动脉内给药或局部给药的方式给予患恶性肿瘤的患者。抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统具有较高的靶向性、较高的载药能力、良好的水溶性、稳定性和较低的毒性。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 树状 多肽 大分子 药物 载体 系统 | ||
【主权项】：
1. 一种可用于制备装载抗恶性肿瘤治疗药物的树状多肽大分子载体释放系统：(抗肿瘤分子-X-)m-树状多肽大分子X可以为酰胺键、酯键或者寡肽连接小分子，树状多肽大分子的结构单元为天然的氨基酸，树状多肽大分子可以由单一或不同的氨基酸经过固相、液相或固-液结合方法合成得到。
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