[发明专利]新型化合物及其医药用途无效
申请号: | 200810082350.1 | 申请日: | 1999-11-05 |
公开(公告)号: | CN101284865A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 茶木久晃;高仓忠和;土田圭一;横谷润一;小坪弘典;相川幸彦;广野修一;盐泽俊一 | 申请(专利权)人: | 富山化学工业株式会社 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07C69/73;C07C69/767;C07C205/49;C07C229/00;C07C233/01;C07C251/32;C07C255/49;C07C311/02;C07C317/00;C07C321/24;C07D207/08;C07D207/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及下式所示的新型化合物及其医药用途。下式〔式中,N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子〕所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中,具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物,并且在最合立体结构中,与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP-1的活性抑制作用,作为与AP-1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP-1抑制剂很有用。 | ||
搜索关键词: | 新型 化合物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
1、下述氨基酸序列所示的在第1个和第10个半胱氨酸残基之间有二硫键的10残基肽或其盐,Ac-Cys1-Gly2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-Gly9-Cys10-NH2 式中,Ac表示乙酰基;AA3表示极性氨基酸残基;AA4、AA6和AA7表示疏水性氨基酸残基;AA5表示侧链上有羧基或羟基的氨基酸残基;AA8 表示任意的氨基酸残基。
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