[发明专利]聚合物接枝磁性碳纳米管的制备方法

摘要

聚合物接枝磁性碳纳米管的制备方法，它涉及一种碳纳米管的制备方法。本发明解决了现有碳纳米管的分散性低和润湿性差的问题。本发明的制备方法如下：将有机铁加入到碳纳米管多元醇溶液中，加热到沸腾后冷却至室温，加入非极性溶剂后，分离、干燥产物，将所得产物分散在甲苯或三氯甲烷中，然后将所得溶液加入到L－丙交酯与引发剂配成的溶液中，然后分离、干燥产物。外加磁场可以控制本发明制备的聚合物接枝磁性碳纳米管，从而提高其分散性，通过拉伸实验得出聚合物接枝磁性碳纳米管作为增强体的聚乳酸基复合材料相对于纯态聚乳酸的拉伸强度最大增幅为70％，聚合物接枝磁性碳纳米管和聚乳酸基体之间的润湿性得到了提高。

主权项

1、一种聚合物接枝磁性碳纳米管的制备方法，其特征在于聚合物接枝磁性碳纳米管的制备方法步骤如下：一、按碳纳米管与多元醇质量比为1∶300～900的配比将碳纳米管加入多元醇中，超声分散5～30分钟，制得碳纳米管多元醇溶液；然后按有机铁与碳纳米管多元醇溶液中的碳纳米管质量比为1∶1～4的比例将有机铁加入到碳纳米管多元醇溶液中，在氮气保护的条件下混匀后以1～10℃/分钟的速度加热到沸腾，并保持沸腾10分钟～12小时，然后使反应液冷却至室温，按非极性溶剂的体积与碳纳米管多元醇溶液中的碳纳米管的质量比为10∶1的配比加入非极性溶剂，用磁铁使产物聚集分离，在50～80℃的条件下干燥8～12小时，得到磁性碳纳米管，按将所得磁性碳纳米管的质量与有机溶剂的体积比为1∶2的配比混合，超声分散5-30分钟，有机溶剂为甲苯或三氯甲烷；二、在氮气保护的条件下，将L-丙交酯与引发剂按照摩尔比为2000～8000∶1的比例混合后，以5～10℃/分的速度升温至100～180℃，然后加入步骤一制备的溶液，使步骤一制备的溶液中磁性碳纳米管与丙交酯的质量比为1∶1～6，搅拌并且保温12～48小时，用有机溶剂冲洗产物五到八次，用磁场分离反应产物，在40～80℃的温度下干燥8～12小时。