[发明专利]2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的合成方法有效
申请号: | 200810061828.2 | 申请日: | 2008-05-16 |
公开(公告)号: | CN101279949A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
发明(设计)人: | 徐天华;施祖定;陈贵才 | 申请(专利权)人: | 浙江汇能动物药品有限公司 |
主分类号: | C07D239/34 | 分类号: | C07D239/34 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 314422浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明属于化学工业技术领域,涉及一种以硫酸作为催化剂的2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的制备。本发明的制备方法包括:(1)将尿素投入溶剂乙醇中,加热溶解;(2)按照与尿素摩尔比1∶1.05至1∶1.10加入2,4-戊二酮;(3)加热到40-50摄氏度;(4)按照与尿素摩尔比1∶0.7至1∶0.8滴加硫酸,反应1至3小时;(5)冷却后,离心分离出2-羟基-4,6-二甲基嘧啶硫酸盐;(6)碱中和后,冷却结晶得到2-羟基-4,6-二甲基嘧啶。本发明方法生产成本低,条件温和,克服了使用氯化氢无水醇溶液做为催化剂,在运输,操作上的不便,对夏天生产操作安全性有较大提高。所制备的2-羟基-4,6-二甲基嘧啶质量符合进一步制备抗球虫药尼卡巴嗪的要求,易于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 羟基 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的方法,包括尿素与2,4-戊二酮在催化剂作用下的环合反应,其特征在于:尿素与2,4-戊二酮的环合反应在乙醇溶剂中进行,尿素与2,4-戊二酮的摩尔比为1∶1.05~1∶1.10;催化剂采用的是浓度为98%的硫酸,尿素与硫酸的摩尔比为1∶0.7~1∶0.8。
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