[发明专利]溶藻菌的分离方法与应用

摘要

溶藻菌的分离方法与应用，分离方法是：①配制溶藻菌的固体分离培养基；②将含溶藻菌的一组环境样品用10倍稀释形成浓度梯度，分别取每一浓度的样品0.1－0.2ul涂布在固体培养基平皿上，培养形成菌落，然后挑单菌落分离纯化得到纯化菌株；③配制液体培养基；④将纯化菌株按2－30％的接种量接入液体培养基扩大培养得到溶藻菌液。将溶藻菌液施加到受蓝藻污染的水体中用于治理蓝藻水华。本发明可高效获得溶藻效果较好的溶藻菌，提供了获得溶藻菌的新方法，并提供了溶藻菌用于治理蓝藻水华的用途。

主权项

1、一种溶藻菌的分离方法，其特征在于，按以下步骤进行分离：①按下述配比配制溶藻菌的固体分离培养基：(NH4)2SO40.1-2.5g，酵母粉1-5g，果胶粉0.5-20g，K2PO4 1-5g，MgSO4 0.5-2.5g，MnSO4·H2O 0.01-0.035g，FeSO4.7H2O 0.005-0.1g，NaCl 0.3-3g，琼脂15-20g，H2O800-1200ml；②将含溶藻菌的一组环境样品用10倍稀释形成浓度梯度，分别取每一浓度的样品0.1-0.2ul涂布在固体培养基平皿上，培养形成菌落，然后挑单菌落分离纯化得到纯化菌株；③配制液体培养基；④扩大培养：将纯化菌株按2-30％的接种量接入液体培养基，液体培养基的pH＝值为6.5-8.5，培养温度为25-50℃，培养时间细菌为24-72hr，真菌为48-96hr，放线菌为5-8天。