[发明专利]一种蚕豆根尖细胞微核制片方法无效

专利信息
申请号: 200810044985.2 申请日: 2008-03-14
公开(公告)号: CN101246098A 公开(公告)日: 2008-08-20
发明(设计)人: 王跃华;孙艳;郑奕;孙雁霞;马丹炜;徐文俊;邬晓勇;刘碧崇 申请(专利权)人: 成都大学
主分类号: G01N1/30 分类号: G01N1/30
代理公司: 成都科奥专利事务所 代理人: 王蔚
地址: 61010*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种蚕豆根尖细胞微核制片方法,该方法包括蚕豆种子的浸种催芽、根尖的固定离析和染色压片等步骤。该方法通过采用一种固定离析液将固定和离析融合为一步完成,使原来需要25小时左右才能完成的试验,缩短为仅需30分钟左右就可完成,极大地节省了试验时间、减少了药品消耗;并通过使用操作简便、染色效果好的细胞核染液,达到了使细胞核着色明显、核质对比度大、细胞轮廓清晰的最佳微核制片效果,从而确保了用蚕豆根尖微核技术监测环境的可行性和准确性。
搜索关键词: 一种 蚕豆 根尖 细胞 制片 方法
【主权项】:
1.一种蚕豆根尖细胞微核制片方法,其特征在于:先将蚕豆种子进行催种催芽,然后切取约1cm长度的根尖,放入配制的固定离析液中处理4~6分钟,再将处理后的根尖取出,用蒸馏水清洗干净后进行染色压片,所述固定离析液由固定液和离析液按1∶1的比例配制,其中固定液由无水乙醇和冰醋酸按125∶3的比例配制,离析液选用浓盐酸,所述染液为Giemsa染液或改良苯酚品红染夜,染色时间为4~7分钟。
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