[发明专利]一种合成β-氨基酸的方法有效

专利信息
申请号: 200810044894.9 申请日: 2008-03-05
公开(公告)号: CN101525299A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 孙绍光;郭鹏;黄纯敬;胡勋;伍睿 申请(专利权)人: 爱斯特(成都)医药技术有限公司
主分类号: C07C229/08 分类号: C07C229/08;C07C229/34;C07C229/30;C07C227/18;C07C227/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及一种β-氨基酸的合成方法,它是将醛、丙二酸和苄胺在一锅条件下,通过控制反应条件,高产率获得N-苄基β-氨基酸,N-苄基β-氨基酸在钯碳催化下转化为游离β-氨基酸。本发明方法简便,操作简单,反应条件温和,产率高,容易实现工业化生产。为工业化生产β-氨基酸提供了一种新的方法。
搜索关键词: 一种 合成 氨基酸 方法
【主权项】:
1、一种合成β-氨基酸的方法,其特征是将醛、丙二酸和苄胺在一锅条件下,通过控制反应条件,高产率获得N-苄基β-氨基酸,N-苄基β-氨基酸在钯碳催化下转化为游离β-氨基酸。所述醛的结构通式为:R——CHO所述β-氨基酸的结构通式为:R代表(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-环烷基、(C7-C19)-芳烷基、(C4-C19)-杂芳烷基、((C1-C8)-烷基)1-3-(C3-C8)-环烷基、((C1-C8)-烷基)1-3-(C6-C18)-芳基、((C1-C8)-烷基)1-3-(C3-C18)-杂芳基。
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