[发明专利]2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 200810036940.0 | 申请日： | 2008-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101265228A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | 张芳江;许成娣;秦玉艳;姚卫红 | 申请（专利权）人： | 上海立科药物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 200062上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法，以及利用该方法获得的衍生产品。这些化合物主要应用于医药、食品、饲料等领域，还可以作杀菌剂的中间体。一种2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法，以2－羟基－6－三氟甲基烟酸为原料，与五氯化磷在110～160℃下反应，制成2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶。本发明2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法反应操作简单，处理方便，收率高，而且不污染环境，另可利用上述制得的2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶进一步制备2－氯－6－三氟甲基烟酸、2－氯－6－三氟甲基烟酰胺及其衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶的制备方法，以2-羟基-6-三氟甲基烟酸为原料，与五氯化磷在110～160℃下反应，制成2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶，反应式表示如下：![]()
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