[发明专利]双苄生物素及其衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 200810032503.1 | 申请日： | 2008-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN101215292A | 公开（公告）日： | 2008-07-09 |
| 发明（设计）人： | 陈芬儿;黄建;戴惠芳;熊非 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种双苄生物素及其衍生物的合成方法。此方法将叔醇或烯在酸或路易斯酸存在下用取代硅烷还原得到构型单一的目标化合物。此法原料易得，反应条件温和，无需高温高压，产率和立体选择性高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 生物素 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种双苄生物素及其衍生物的合成方法，该化合物的结构式如下式(I)所示：![]()
式中R为-CO2H，-CO2R1，-NO2，-CN或-X，R1为C1～C6烷基，C3～C6环烷基，C2～C6烯基或者苄基或取代苄基；其特征在于将结构为(II)的叔醇或结构为(III)的烯在酸或路易斯酸存在下被取代硅烷还原得到构型单一的结构式为(I)的化合物，![]()
式中R为-CO2H，-CO2R1，-NO2、-CN或者-X，R1为C1～C6烷基，C3～C6环烷基，C2～C6烯基，或者为苄基或取代苄基。
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