[发明专利]一种STLV双抗原夹心酶联免疫吸附测定法及其试剂盒

摘要

本发明公开了一种STLV双抗原夹心酶联免疫吸附测定法及其试剂盒，该测定法包括以下步骤：1)STLV抗原包被；2)包被板封闭；3)加入酶标的STLV抗原；4)加入被检标本以及标本稀释液，使标本中的抗体与固相载体上的抗原复合物充分反应，形成固相抗原－抗体－酶标抗原复合物，洗涤除去未结合抗体和杂质；5)加底物显色，通过比色，测标本中抗体的量。经过改良的STLV双抗原夹心酶联免疫吸附测定法及其试剂盒具有检测速度快，节省人力、物力、降低检测成本等优点。符合快速、简单、明了的方法，易于推广，能满足基础需要，并适合流行病学调查。

主权项

1.一种STLV双抗原夹心酶联免疫吸附测定法，其特征是：包括以下步骤：A.制备酶联板：1)、抗原包被：将浓度为6μg/mL的STLV特异性抗原90-110μL包被聚氯乙烯板或聚苯乙烯板中的微孔中，使形成固相抗原后，洗去未结合的抗原及杂质，4℃阴干，得到包被板；2)、包被板封闭：将110-130μL封闭液于4℃加到包被板的微孔中，封闭10-14h，甩干后阴干；3)、每孔微孔中加入浓度为8×10-2μg/mL酶标STLV抗原45-55μL，放在真空冷冻干燥箱中干燥，使酶标STLV抗原附着在固相抗原表面，得到制备好的酶联板；B.检测步骤：4)、加入40-60μL待检测的血清或血浆标本以及40-60μL标本稀释液，37℃温育1-2h，使标本中的抗体与固相载体上的抗原复合物充分反应，形成固相抗原-抗体-酶标抗原复合物，洗涤除去未结合抗体和杂质；5)、加底物显色：加入显色底物，固相上的酶催化底物产生有色产物，通过比色，测标本中抗体的量。