[发明专利]法罗培南酯的制备方法有效
| 申请号： | 200810020354.7 | 申请日： | 2008-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN101235044A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | 张孝清;肖涛;孙益林 | 申请（专利权）人： | 南京华威医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D499/893 | 分类号： | C07D499/893;A61P31/00 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210012江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种法罗培南酯的制备方法，其特征在于将法罗培南与4－卤代甲基－5－甲基－1，3－二噁环戊烯－2－酮在碱性条件下在溶剂A中使用相转移催化剂和含碘离子的反应促进剂合成法罗培南酯；或者将法罗培南的无机盐与4－卤代甲基－5－甲基－1，3－二噁环戊烯－2－酮在溶剂B中使用相转移催化剂和含碘离子的反应促进剂合成法罗培南酯。本方法操作简单，反应温和，节约成本；所合成的法罗培南酯具有高收率、高纯度的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 法罗培南酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备法罗培南酯的方法，其特征在于将法罗培南与4-卤代甲基-5-甲基-1，3-二噁环戊烯-2-酮在碱性条件下在溶剂A中使用相转移催化剂和含碘离子的反应促进剂合成法罗培南酯；或者将法罗培南的无机盐与4-卤代甲基-5-甲基-1，3-二噁环戊烯-2-酮在溶剂B中使用相转移催化剂和含碘离子的反应促进剂合成法罗培南酯。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
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