[发明专利]氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法无效
| 申请号： | 200710094604.7 | 申请日： | 2007-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN101462999A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | 蒋富勇;刘庆生;杜峰;胡斌;吴颢;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 | 申请（专利权）人： | 上海药明康德新药开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/52 | 分类号： | C07D209/52 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 200131上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法。化学结构式如右式，将5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯或5-羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯经氟化反应得到5-氟-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯或5，5-二氟-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯，再经水解得到羧酸，脱去保护，得到游离的氨基化合物，经过改变保护基或酯基的转换，得到目标产物。本发明主要作为药物合成中的中间体或结构片段。 | ||
| 搜索关键词： | 二氟代 氮杂双环 2.2 庚烷 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物，其特征是：化学结构式如下所示：R1为取代官能团或氨基的保护基，选自氢、2，4-二甲氧基苄基、苄基、叔丁氧羰基或苄氧羰基中的一种；R2为取代官能团，选自氢、甲基，乙基、苄基或2，4-二甲氧基苄基中的一种；X为氟原子或氢。
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