[发明专利]3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法无效
申请号: | 200710068446.8 | 申请日: | 2007-04-30 |
公开(公告)号: | CN101045713A | 公开(公告)日: | 2007-10-03 |
发明(设计)人: | 骆成才;张华星;杨志杰 | 申请(专利权)人: | 浙江大学宁波理工学院 |
主分类号: | C07D263/44 | 分类号: | C07D263/44 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 315401*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法,其步骤如下:1)搅拌条件下将金属钠加入到过量的乙醇中,再加入脲和羟基乙酸乙酯,回流反应完毕后蒸干乙醇,所得固体溶于水,酸化,乙酸乙酯萃取,蒸干溶剂,得恶唑烷-2,4-二酮;2)将恶唑烷-2,4-二酮、β-溴苯乙烷和碱加入到溶剂中,在60℃~120℃下充分反应,反应完毕,将反应混合物滴加到水中,收集析出的固体即为产物3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮。本发明制备工艺简单,原料价廉易得,产率高,成本低,适于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 乙基 恶唑烷 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法,包括以下步骤:1)搅拌条件下将金属钠加入到过量的乙醇中,反应完毕后加入脲和羟基乙酸乙酯,金属钠、脲和羟基乙酸乙酯的摩尔比为1∶1∶1,回流反应完毕后蒸干乙醇,所得固体溶于水,酸化至PH=2,乙酸乙酯萃取,蒸干溶剂,得恶唑烷-2,4-二酮;2)将恶唑烷-2,4-二酮、β-溴苯乙烷和碱按摩尔比为1∶1.2∶1.5加入到溶剂中,在60℃~120℃下充分反应,反应完毕,将反应混合物滴加到水中,收集析出的固体即为产物3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮,上述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜。
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