[发明专利]3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法无效

专利信息
申请号: 200710068446.8 申请日: 2007-04-30
公开(公告)号: CN101045713A 公开(公告)日: 2007-10-03
发明(设计)人: 骆成才;张华星;杨志杰 申请(专利权)人: 浙江大学宁波理工学院
主分类号: C07D263/44 分类号: C07D263/44
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 韩介梅
地址: 315401*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法,其步骤如下:1)搅拌条件下将金属钠加入到过量的乙醇中,再加入脲和羟基乙酸乙酯,回流反应完毕后蒸干乙醇,所得固体溶于水,酸化,乙酸乙酯萃取,蒸干溶剂,得恶唑烷-2,4-二酮;2)将恶唑烷-2,4-二酮、β-溴苯乙烷和碱加入到溶剂中,在60℃~120℃下充分反应,反应完毕,将反应混合物滴加到水中,收集析出的固体即为产物3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮。本发明制备工艺简单,原料价廉易得,产率高,成本低,适于工业化生产。
搜索关键词: 乙基 恶唑烷 合成 方法
【主权项】:
1.3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮的合成方法,包括以下步骤:1)搅拌条件下将金属钠加入到过量的乙醇中,反应完毕后加入脲和羟基乙酸乙酯,金属钠、脲和羟基乙酸乙酯的摩尔比为1∶1∶1,回流反应完毕后蒸干乙醇,所得固体溶于水,酸化至PH=2,乙酸乙酯萃取,蒸干溶剂,得恶唑烷-2,4-二酮;2)将恶唑烷-2,4-二酮、β-溴苯乙烷和碱按摩尔比为1∶1.2∶1.5加入到溶剂中,在60℃~120℃下充分反应,反应完毕,将反应混合物滴加到水中,收集析出的固体即为产物3-苯乙基恶唑烷-2,4-二酮,上述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学宁波理工学院,未经浙江大学宁波理工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710068446.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top