[发明专利]一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法无效
| 申请号： | 200710063577.7 | 申请日： | 2007-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN101012481A | 公开（公告）日： | 2007-08-08 |
| 发明（设计）人： | 余桂红;马鸿翔;周淼平;吴勇华;张旭;任丽娟;陆维忠 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钱宝英 |
| 地址： | 210014*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法，属于生物技术领域。对小麦的基因组DNA进行PCR扩增，在扩增产物中添加1.5－3倍的变性上样液，98℃变性10－15分钟；变性产物放置于0－4℃的低温下5－10分钟；变性产物在12％的非变性聚丙烯酰胺凝胶中，20－25℃，电泳2h。本发明的优点在于：应用与SSR分析相同的实验设备和条件，可进行SSCP分析，不需经测序或标记转化，且不依赖于特殊仪器设备，即可用于小麦的突变或微小变异研究及分子标记辅助育种和品种鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 小麦 基因组 中的 dna 差异 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法，包括：提取小麦的DNA，对小麦的基因组DNA进行PCR扩增，在扩增产物中添加1.5-3倍的变性上样液，然后在98℃的温度下变性10-15分钟；变性结束后将变性产物置于冰上，放置于0-4℃的低温下5-10分钟；将上述变性后的产物在质量比为12％的非变性聚丙烯酰胺凝胶中，20-25℃的条件下，电泳缓冲液为0.5×TBE，常温下恒功率80W电泳2h，银染，观察照相和相应的数据分析。
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