[发明专利]一种制备咪达普利中间体2－氧代咪唑烷衍生物的方法无效
| 申请号： | 200710038655.8 | 申请日： | 2007-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN101024630A | 公开（公告）日： | 2007-08-29 |
| 发明（设计）人： | 王立新;李先国;蔡泽贵;王文;田芳 | 申请（专利权）人： | 浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/38 | 分类号： | C07D233/38 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 31702*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备咪达普利中间体2－氧代咪唑烷衍生物式I的方法，将(S)构型的2－氧代咪唑烷－4－羧酸酯衍生物II与N－(1(S)－乙氧基羰基－3－苯基丙基)－L－丙氨酸－N－羧酸酐III反应即得。本发明的优点是反应条件温和，反应速度快，收率高，污染小，有广泛的应用前景；其中R1为氢原子、碱金属、碱土金属原子、C1－C4烷烃基或苄基；当R1为氢原子时，该产物即为咪达普利。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 咪达普利 中间体 咪唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.本发明提供一种制备咪达普利中间体2-氧代咪唑烷衍生物式I的方法，其特征在于式II(4S)-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯与式IIIN-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯基丙基)-L-丙氨酸-N-羧酸酐于有机溶剂中，在碱性条件下，直接反应即得化合物I：![]()
其中R1为氢原子、碱金属、碱土金属原子、C1-C4烷烃基或苄基，当R1为氢原子时，该产物即为咪达普利。
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