[发明专利]一种抗生素——N,N－二氧喹噁啉－2－甲醛腙类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 200710028735.5 | 申请日： | 2007-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN101074214A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 冉学光;林映才;周桂莲;蒋宗勇 | 申请（专利权）人： | 广东新南都饲料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/52 | 分类号： | C07D241/52 |
| 代理公司： | 广州知友专利商标代理有限公司 | 代理人： | 李海波 |
| 地址： | 510640广东省广州市天河区五山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗生素——N，N－二氧喹噁啉－2－甲醛腙类化合物的合成方法，该合成方法以苯并呋咱(BFO)和酮醛缩二醇为原料，在碱为催化剂条件下反应，反应结束后，酸水解，得到N，N－二氧喹噁啉－2－甲醛类化合物，再与对应的酰肼反应得到相应的N，N－二氧喹噁啉－2－甲醛腙类化合物。本发明以BFO和酮醛缩二醇为原料制备N，N－二氧喹噁啉－2－甲醛腙类化合物，特别通过一步法制备中间体N，N－二氧喹噁啉－2－甲醛，与现有技术相比，步骤减少一步，而且避免了现有技术中使用有毒、价格高的SeO2为原料，也克服使用具有强烈腐蚀的Cl2，同时整个方法具有原料易得，操作简单、安全、环保等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抗生素 二氧 喹噁啉 甲醛 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种抗生素——N，N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物的合成方法，其特征在于以苯并呋咱和酮醛缩二醇为原料，在碱为催化剂条件下反应，反应结束后，酸水解，得到N，N-二氧喹噁啉-2-甲醛类化合物，再与对应的酰肼反应得到相应的N，N-二氧喹噁啉-2-甲醛腙类化合物。
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