[发明专利]苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用无效
申请号: | 200710013337.6 | 申请日: | 2007-02-13 |
公开(公告)号: | CN101016319A | 公开(公告)日: | 2007-08-15 |
发明(设计)人: | 江涛;张忠伟;万升标 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | C07H17/00 | 分类号: | C07H17/00;C07H19/02;A61K31/7042;A61K31/7052;A61P35/00 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人: | 崔清晨 |
地址: | 266100山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供一种具有抗肿瘤作用的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用。制备时,使羟基保护的2-氨基糖与苄氧羰基保护的氨基酸在DCC催化下反应,反应产物再在钯碳催化下用氢气还原脱除苄氧羰基,生成羟基保护的糖酰胺衍生物,此衍生物在三乙胺催化下与2-氯硒基苯甲酰氯反应;或使羟基保护的2-氨基糖直接和2-氯硒基苯甲酰氯在三乙胺的催化下反应。本发明的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物结构简单,合成方便,具有显著的抗肿瘤功效,因此此类化合物在预防或治疗肿瘤的药物方面有着广泛的前景。 | ||
搜索关键词: | 异硒唑酮 氨基 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1、一种苯并异硒唑酮氨基糖衍生物,其特征在于它具有结构式如下:
式中:R3分别为无基团、-CH2CONH-、-(CH2)2CONH-、-(CH2)3(CH2)2CONH-、-(CHCH3)CONH-或-C6H4CONH-时,R4=-OAc时,R5=-OAc,R6=-H;R4=-OAc时,R5=-H,R6=-OAc;R4=-OBn时,R5=-H,R6=-OBn;R4=-OBn时,R5=-OBn,R6=-H;R4=-OBz时R5=-H,R6=-Obz;R4=-OBz时,R5=-OBz,R6=-H。
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