[发明专利]用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡啶衍生物无效
申请号: | 200680025008.7 | 申请日: | 2006-05-15 |
公开(公告)号: | CN101218241A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | B·奥克拉姆;任平达;N·S·格雷 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司;斯克里普斯研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61P35/00;A61K31/437 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 百慕大群岛(*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明提供一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或障碍,特别是与CDKs、Aurora、Jak2、Rock、CAMKII、FLT3、Tie2、TrkB、FGFR3和KDR激酶异常激活有关的疾病或障碍的方法。 | ||
搜索关键词: | 用作 蛋白激酶 抑制剂 吡咯 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.选自式Ia、Ib和Ic的化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物和异构体:
其中:n选自0、1和2;R1选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基和卤素取代的C1-6烷氧基;R2选自C6-10芳基-C0-4烷基和C5-10杂芳基-C0-4烷基;其中所述的R2的芳基或杂芳基任选地被1-3个独立地选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、-S(O)0-2R5、-COOR5,、-C(O)NR5R6和-NR5C(O)R6的基团所取代;其中R5选自氢和C1-6烷基;且R6选自C6-10芳基和C5-10杂芳基;其中所述的R6的芳基或杂芳基任选地被1-3个独立地选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基和卤素取代的C1-6烷氧基的基团所取代;X选自CR7或N;其中R7选自氢和C1-6烷基。
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