[发明专利]嘧啶衍生物无效
申请号: | 200680019986.0 | 申请日: | 2006-04-07 |
公开(公告)号: | CN101189529A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | D·纳加拉斯纳姆;陈元伟;符文朗;M·王;D·比雷尔;M·布兰兹;Y·王;B·R·比尔;D·米勒;A·施米特;E·穆尔;赵瑾 | 申请(专利权)人: | 拜尔药品公司 |
主分类号: | G01R31/28 | 分类号: | G01R31/28;G06F11/263;G06F17/50 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;韦欣华 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新的化合物及其制备方法,治疗疾病、特别是癌症的方法,该治疗方法包括给予所述化合物,以及用于治疗或预防疾病、特别是癌症的药物组合物的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中A表示氧原子或基团-NRA-,其中RA表示氢或烷基;D表示基团-CH-或氮原子;L为2个碳原子连接基,选自乙二基、乙烯二基和乙炔二基,在乙二基的情况下,可任选被0、1或2个烷基、羟基或烷氧基取代,在乙烯二基的情况下,可任选被0、1或2个烷基或烷氧基取代;R2表示烷基,其中烷基可被0-3个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基和烷基磺酰基氨基;或R2表示苯基或杂芳基,其中苯基或杂芳基可任选被0、1或2个选自以下的取代基取代:卤素、三氟甲基、烷基、羟基、烷氧基、氨基、烷基羰基氨基、烷基氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基,其中所述烷基氨基、烷基氨基羰基和烷基氨基磺酰基任选被0、1或2个选自羟基、卤素和烷氧基的取代基取代;R4为氢或烷基;R5为氢或卤素;R6表示烷基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、三氟甲基、氨基、烷基羰基氨基、烷基羰基、烯基、炔基或氯。
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