[发明专利]快速鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法无效

专利信息
申请号: 200610091481.7 申请日: 2006-06-14
公开(公告)号: CN1869704A 公开(公告)日: 2006-11-29
发明(设计)人: 彭宣宪;庄振宏;王三英 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;C12Q1/04
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 快速鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法,涉及一种运用革兰氏阳性和阴性灭活病原菌快速分离纯化与之互作的宿主蛋白的方法。提供一种快速可靠检测鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法。利用甲醛灭活病原菌;用洗脱液去除病原菌菌体外膜上易脱落成分;让病原菌与宿主蛋白孵育,让宿主蛋白中能与病原菌互作的蛋白黏附到病原菌表面;用洗脱液收集互作的宿主蛋白。由于利用灭活病原菌捕捉宿主体内相互作用蛋白,采用灭活的病原菌吸附宿主蛋白,避免因活菌而使互作的宿主蛋白受到病原菌外膜或者分泌蛋白污染的问题。所得蛋白全来源于宿主,无病原菌污染物,是一种高效可靠的检测宿主中参与针对病原菌的防御系统中的首道防线中的蛋白组成情况的方法。
搜索关键词: 快速 鉴定 病原菌 宿主 蛋白 方法
【主权项】:
1、快速鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法,其特征在于其步骤为:1)利用甲醛灭活病原菌;2)用洗脱液去除病原菌菌体外膜上易脱落的成分;3)让病原菌与宿主蛋白孵育,让宿主蛋白中能与病原菌互作的蛋白黏附到病原菌的表面;4)用洗脱液收集互作的宿主蛋白。
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