[发明专利]壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法及其药物释放调控方法

摘要

本发明公开了壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法及其药物释放调控方法。属于药物新剂型的制备技术。本发明的纳米药用微囊以N，N－双烷基化壳聚糖为囊材，根据自组装技术的原理，采用改进的逆相蒸发法，即在离心分离前，增加二次强力超声这步操作获得。本方法所制得的微囊尺寸主要分布在100－250nm。可满足静脉注射、经鼻给药等剂型的要求。本发明在壳聚糖基自组装纳米药用微囊的制备过程中加入添加剂，可使壳聚糖基自组装纳米药用微囊药物释放速率较快。本发明可应用于医药、农药、香料和日用化工等领域。

主权项

1、壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法，其特征在于：通过以下步骤实现：一、配制混合液体：将0.1g的壳聚糖主链分子量为3000的N，N-双烷基化壳聚糖溶于20-26mL氯仿中，再加入6-10mL浓度为3.0-5.0mg/mL的维生素B12(VB12)水溶液；二、浴式超声：将步骤一所得的混合液体浴式超声15-30分钟形成W/O乳液；三、减压蒸发溶剂：将步骤二所得的W/O乳液减压蒸发除去氯仿至半固体胶状，在真空干燥器室温放置12-24小时，进一步除去剩余的氯仿。四、二次强力超声：然后在强力超声波仪中超声3-12分钟，即得包埋药物的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊。五、离心分离：将步骤四所得的包埋药物的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊在超速冷冻离心机上进行分离，除去未包封的药物；分离条件：离心温度为10-15℃，相对离心力为2.0-2.2×104g，离心时间为60-90分钟，即得到含有药物(VB12)的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊。